2018年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一考試真題
一、單項(xiàng)選擇題
1可滲透過甲板用于角化增厚型的抗真菌藥是(B)
B益康唑
C特比萘芬
D克霉唑
E.環(huán)吡酮胺
2關(guān)于唑吡坦作用特點(diǎn)的說法,錯誤的是(D)
A.唑吡坦屬于r-氨基丁酸A型受體激動劑
B唑吡坦具有鎮(zhèn)靜催眠作用,抗焦慮作用
C口服唑吡坦后消化道吸收迅速
D唑吡坦血漿蛋白結(jié)合率
E.唑吡坦經(jīng)肝代謝、腎排泄
3適應(yīng)癥僅應(yīng)用于治療失眠的藥物是(E)
A地西泮
B佐匹克隆
C苯巴比妥
D氟西江
E咪達(dá)唑
4阿片藥物分為強(qiáng)阿片和弱阿片類,下列藥物屬于弱阿片類的藥物是(E)
A嗎啡
B哌替啶
C羥考酮
D舒芬太尼
E.可待因
5.鎮(zhèn)痛藥的合理用藥原則,不包括(D)
A盡可能選口服給藥
B.“按時(shí)”給藥,而不是“按需”給藥
C按階梯給藥對于輕度疼痛者首選弱阿片類藥物
D用藥劑量個體化,根據(jù)患者需要由小劑量開始逐漸加大劑量
E.阿片類藥物劑量一般不存在“天花板”效應(yīng)
6.因抑制血管內(nèi)皮的前列腺素的生成,使血管內(nèi)的前列腺素和血小板中的血栓素動態(tài)平衡失調(diào)而致血栓形成風(fēng)險(xiǎn)增加的非甾體抗炎藥是(A)
A阿司匹林
B雙氯芬酸
C塞來昔布
D吲哚美辛
E.布洛芬
7與抗菌藥配伍使用后,能増強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌増效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是(C)
A.氨芐西林
B.舒他西 林
C.甲氧芐啶
D.磺胺嘧綻
E.氨曲南
8評價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為(D)
A. ED95/LD5
B. ED50/LD50
C. LD1/ED99
D. LD50/ ED50
E. ED99/LD1
9.靶向制劑叫分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是(B)
A.腦部靶向前體藥物
B.磁性納米
C.微乳
D.免疫納米球
E.免疫脂質(zhì)體
10.風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是C
A.低血糖
B.血脂升高
C.出血
D.血壓降低
E.肝臟損傷
11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是C
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h -1
E.0.42h-1
12.為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是(D)
A.甘露醇
B.聚山梨醇
C.山梨醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯醇
13.適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是(D)
A.卡托普利
B.可樂 定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
B.哌唑嗪
14.《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是(B)
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游離水楊酸的限度
E.干燥失重的限度
15.利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為時(shí)候利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是(D)
A.齊拉西酮
B.洛沙 平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕羅西汀
16.作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是(C)
A.阿昔洛韋
B.利巴韋林
C.奧司他韋
D.膦甲酸鈉
E.金剛烷胺
17.關(guān)于藥物吸收的說法,正確的是(A)
A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收
B.食物可減少藥物的吸收,藥物均 不能與食物同報(bào)
C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好
D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運(yùn)
18關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法,正確的是(A)
A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查
B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑
C生物制品一般不宜制成注射用濃溶液
D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑
E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用
19.給1型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于(C)
A.改變離子通道的通透性
B.影響酶的活性
C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物潤質(zhì)
D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
E.影響機(jī)體免疫功能
20靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/m|,則該藥的表觀分布容積∨為(B)
A.0.25L
B 4L
C.0.4L
D.1.6 L
E.16L
21.以PEG為葺庋的對乙酰氨基酚表聞的鯨蜻醇層的作用是(B)
A.促進(jìn)藥物釋放
B.保持栓劑硬潤度
C.減輕用藥刺激
D.增加栓劑的穩(wěn)定性
E.軟化基質(zhì)
22.患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來一直服用氨氣地平和阿彗洛爾,血壓控制良好。近期因沿療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是(B)
A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄
B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氧地平的代謝
C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄
D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝
E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物
23.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法,正確的是(A)
A.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測都包括對己上市藥品進(jìn)行安全性評價(jià)
B.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品
C.不良反應(yīng)監(jiān)測的重點(diǎn)是藥物濫用與誤用
D.藥物警戒不包括硏發(fā)階段的藥物安全性評價(jià)和動物毒理學(xué)評價(jià)
E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測
24.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(A)
A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值
B.CSs(下標(biāo)) Cmax(下標(biāo))與Css(下標(biāo))Cmin(下標(biāo))的算術(shù)平均值
C.CSS(下標(biāo))Cmax(下標(biāo))與Css(下標(biāo))Cmin(下標(biāo))的幾何平均值
D.藥物的血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值
E.重復(fù)給藥的第一個給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)曲線下積除以給藥間隔的商值
25.服用阿托品在解除冑腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于(B)
A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)
B.副作用
C.首劑效應(yīng)
D.繼發(fā)性反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
26.普獸卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí),會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是(C)
A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶洭德教育碆理活性低下
B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝
C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影晌琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高
D.普魯卡因制肝藥酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高
E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高
27.高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為(B)
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.首劑效應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.副作用
28通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是(A)
A.維拉咱米
B.普魯卡因
C奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
29.將維A酸制成環(huán)糊精包侖物的目的主要是(D)
A.降低維A酸的溶出度
B.少維A酸的揮發(fā)性損失
C.產(chǎn)生靶向作用
D.提高維A酸的穩(wěn)定性
E.產(chǎn)生緩解效耒
30.世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)不良事件”的定義是(D)
A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用
B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件,不一定與治療有因果關(guān)系。
C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院事件導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷
D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)
E.藥物的一種不良反應(yīng),其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符,或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)
31.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是(A)
A.貯藏條件要求是室溫保存
B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒管理性
C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力
D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性
E,嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌
32.患者,女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是(B)
A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白
B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝
C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌
D.西咪替丁促進(jìn)氦茶堿的吸收
E.西咪替丁增強(qiáng)組織對氨茶堿的敏感性
33.頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠后,其在體內(nèi)基本清除干凈(99%)的時(shí)間約是(A)
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h
34.通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是(A)
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄貝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油
35.易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物昰(E)
A.嗎啡
B.腎上腺素
C.布洛芬
D.鹽酸氯丙嗪
E.頭炮唑林
36.阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是(C)
A.嘧啶環(huán)
B.咪唑環(huán)
C.鳥嘌呤環(huán)
D.比咯環(huán)
E.吡啶環(huán)
37.藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類,以共價(jià)鍵合方式與生物大分了作用的藥物是(A)
A.美法侖
B.美洛昔康
C.雌二醇
D.乙胺丁醇
E.卡托普利
38.普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式,結(jié)合模式如圖所示:圖中,B區(qū)域的結(jié)合形式是(C)
A.氫鍵作用
B.離子偶極作用N
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉(zhuǎn)移作用
E.疏水作用
39.氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示
《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆粒或粉末,易結(jié)塊:在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀,其貯存的條件應(yīng)滿足(B)
A.遮光,密閉,室溫保存
B.遮光,密封,室溫保存
C.遮光,密閉,陰涼處保存
D.遮光,嚴(yán)封,陰涼處保存
E.遮光,熔封,冷處保存
40.對乙酰氨基酚在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽,進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價(jià)加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對乙酰氨基酚中毒解救藥物的是(B)
