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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 外科疾病 > 心臟外科學(xué) > 正文:先天性二尖瓣畸形
    

先天性二尖瓣畸形

概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機(jī)理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

概述】 返回

  先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狹窄及/或關(guān)閉不全。Fisher于1902年即報(bào)道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后報(bào)道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常與房室管畸形、大動(dòng)脈錯(cuò)位單心室、心房間隔缺損、心室間隔缺損、左心室流出道或主動(dòng)脈出口狹窄、主動(dòng)脈縮窄、法樂四聯(lián)癥等多種先天性心臟血管疾病合并存在。單獨(dú)先天性二尖瓣畸形很少見,在先天性心臟血管疾病的尸檢材料中僅占0.6%。在臨床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣環(huán)、瓣葉、腱索、乳頭肌和左心房壁等結(jié)構(gòu)組成,任何一個(gè)或數(shù)個(gè)組成結(jié)構(gòu)發(fā)育異常均可產(chǎn)生先天性二尖瓣畸形。大多數(shù)病例多種組成結(jié)構(gòu)均發(fā)育異常,致左側(cè)房室血流通道多處發(fā)生狹窄。

治療措施】 返回

  先天性二尖瓣畸形病例如二尖瓣病變對(duì)心功能影響較輕又不伴有其它心臟血管畸形,臨床癥狀較遲出現(xiàn),可能生存到成年期。如在出生后1年內(nèi)即呈現(xiàn)臨床癥狀,則往往病情進(jìn)展迅速并持續(xù)加重,約半數(shù)病例在6個(gè)月到1年內(nèi)死亡,很少生存到10歲以上。因此明確診斷后應(yīng)爭(zhēng)取施行手術(shù)治療。

  治療:Starky于1959年,Creech于1962年開展先天性二尖瓣畸形的外科手術(shù)治療。由于先天性二尖瓣畸形病變比較復(fù)雜,形態(tài)多樣且本病很少見,手術(shù)治療的病例數(shù)不多,積累的經(jīng)驗(yàn)很少。關(guān)于手術(shù)治療的方法尚有不少不同的意見。選擇施行手術(shù)的年齡需考慮體格生長(zhǎng)發(fā)育,體力活動(dòng)能力和是否并發(fā)肺高壓等情況。嬰兒病例手術(shù)死亡率高達(dá)50%,出生后3個(gè)月內(nèi)膠原組織尚未發(fā)育成熟,瓣膜組織非常脆弱,手術(shù)時(shí)容易破損,如病情許可宜延遲到2~3歲時(shí)施行手術(shù)。并發(fā)重度肺高壓者則應(yīng)在1歲半之前施行手術(shù)治療。手術(shù)方法首選二尖瓣整形術(shù)。兒童病例應(yīng)用人工器械瓣膜術(shù)后易并發(fā)血栓栓塞,需長(zhǎng)期抗凝治療,生物瓣膜雖然術(shù)后無需長(zhǎng)期抗凝治療,瓣膜的血流動(dòng)力學(xué)性能也較好,但瓣膜鈣化的發(fā)生率很高,因此兒童病人應(yīng)盡可能避免施行二尖瓣替換術(shù)。因病變情況必需作瓣膜替換術(shù)者約占病例數(shù)的10~15%。

  手術(shù)操作:胸骨正中切口,經(jīng)右心房切口置入上下腔靜脈引血導(dǎo)管,在靠近無名動(dòng)脈開口處置入升主動(dòng)脈插管。建立體外循環(huán),將體溫降至25℃左右,用冷停搏液心臟局部降溫保護(hù)心肌。阻斷主動(dòng)脈,在房間溝部位切開左心房,判定二尖瓣病變情況,特別注意瓣葉活動(dòng)度、對(duì)合情況以及瓣環(huán)、腱索和乳頭肌的形態(tài)。手術(shù)時(shí)于左心室腔內(nèi)加壓注入生理食鹽水有助于判定二尖瓣的功能情況,如能達(dá)到瓣葉閉合線與瓣環(huán)的后內(nèi)瓣葉基部相平行,且兩個(gè)瓣葉對(duì)合面較多,則可認(rèn)為瓣膜畸形已獲得較滿意的矯治。

  先天性二尖瓣狹窄瓣膜整復(fù)術(shù):按瓣膜病變的具體情況作如下整形矯治術(shù)(圖1)。

圖1 先天性二尖瓣畸形瓣膜病變整復(fù)術(shù)

    瓣葉:瓣葉穿孔可用心包片縫補(bǔ),瓣葉裂缺則作間斷縫合。交界融合可行切開術(shù)。

  腱索:腱索過長(zhǎng)可植入乳頭肌內(nèi)。腱索部分缺失可切除該段失去支撐的瓣葉,再縫合瓣葉和瓣環(huán)。腱索間隙被瓣葉組織遮蓋或腱索過粗致間隙狹小者,可行腱索修整開窗術(shù),亦可將缺少腱索的瓣葉游離緣縫合固定于鄰近的腱索。

  乳頭肌:乳頭肌過長(zhǎng)或僅有一個(gè)粗大的乳頭肌,可部分切開乳頭肌或施行乳頭肌開窗術(shù)。

  瓣環(huán):瓣環(huán)過大可作瓣環(huán)縮縫術(shù)或用人工瓣環(huán)作瓣環(huán)整形術(shù)。二尖瓣瓣上環(huán):沿左心房壁切除纖維環(huán)但須注意勿損傷前瓣葉。

  瓣膜替換術(shù):切除二尖瓣后用子宮頸擴(kuò)大器輕柔地?cái)U(kuò)大瓣環(huán),僅將人工瓣膜的瓣柱放入瓣口而將縫環(huán)縫合于左心房壁,這樣可以選用口徑較大的人工瓣膜。

  治療結(jié)果:二尖瓣狹窄病例,瓣膜修復(fù)整形術(shù)的手術(shù)死亡率為25~40%。二尖瓣關(guān)閉不全病人手術(shù)死亡率則僅3~10%。瓣膜替換術(shù)在二尖瓣狹窄病例手術(shù)死亡率為20~60%,二尖瓣關(guān)閉不全為30%。術(shù)后生存的病例雖然半數(shù)以上左心房、左心室之間仍有殘余的舒張壓差或心尖區(qū)仍可聽到收縮期雜音,但近90%的病例心功能恢復(fù)到I級(jí)。

病理改變】 返回

   (一)二尖瓣狹窄常見的有下列異常(圖2):

(1)瓣葉組織過多

   (2)降落傘型狹窄   

(3)乳頭肌與交界融合,腱索消失

(4)漏斗狀狹窄

(5)瓣上環(huán)

(6)腱索附著于單一乳頭肌,瓣口被腱索分隔成多個(gè)小瓣口

圖2 先天性二尖瓣狹窄的病變

   1.二尖瓣瓣環(huán)發(fā)育不良,但無其它瓣膜異常。瓣環(huán)比正常小20~50%,產(chǎn)生不同程度的二尖瓣狹窄。

  2.腱索缺失,兩個(gè)增粗的乳頭肌直接與瓣葉交界融合,瓣膜呈漏斗狀,瓣葉活動(dòng)受限制,位于乳頭肌之間的瓣口高度狹窄。

  3.所有腱索均附著于僅有的一個(gè)粗大乳頭肌頂部,腱索間隙被逾量的瓣葉組織閉塞。二尖瓣呈降落傘狀,此種畸形較常見。

  4.兩個(gè)乳頭肌發(fā)育正常,但腱索間隙被異常的瓣葉組織所閉塞。有時(shí)多余的瓣葉組織形成拱橋,跨越前后瓣葉之間,使二尖瓣分隔成兩個(gè)瓣口。

  5.正常乳頭肌缺失,被位于心室后壁許多細(xì)小的纖維或肌肉束所替代。前瓣葉腱索跨越瓣口附著于心室后壁的異常乳頭肌樣組織,瓣口被分隔成多個(gè)小的瓣口。

  6.瓣上環(huán) 左心房壁下方靠近二尖瓣瓣環(huán)處出現(xiàn)環(huán)狀纖維組織,窄邊纖維環(huán)可不影響二尖瓣瓣口血流,瓣上纖維環(huán)寬即可遮蓋一部分二尖瓣瓣口,產(chǎn)生二尖瓣狹窄。

 。ǘ)二尖瓣關(guān)閉不全產(chǎn)生二尖瓣關(guān)閉不全病變常見的有下列數(shù)種畸形(圖3):

(1)瓣葉裂缺 (2)瓣葉發(fā)育不良形成小孔
(3)瓣葉脫垂 (4)瓣環(huán)過大 (5)降落傘型瓣膜

圖3 先天性二尖瓣關(guān)閉不全的病變

  1.瓣葉裂缺 前瓣葉裂缺最常見。裂缺游離緣常附著異常腱索,少數(shù)病例裂缺位于后瓣葉。有時(shí)二尖瓣有三處裂缺呈三個(gè)瓣葉,瓣葉交界擴(kuò)大,引致關(guān)閉不全。

  2.瓣葉部分發(fā)育不良或形成小孔。這種畸形較常見于后瓣葉。

  3.瓣葉脫垂 前瓣葉過長(zhǎng)過大,腱索缺失、腱索過長(zhǎng)或乳頭肌過長(zhǎng)等均可引致心臟收縮時(shí)瓣葉(常見的是前瓣葉)游離緣脫入左心房,產(chǎn)生關(guān)閉不全。

  4.瓣環(huán)擴(kuò)大,致二尖瓣瓣口前后徑的長(zhǎng)度超過橫徑,心臟收縮時(shí)兩片瓣葉未能對(duì)攏閉合。

  5.瓣葉活動(dòng)度因腱索過短或乳頭肌異常致二尖瓣呈降落傘狀或漏斗狀,以及乳頭肌缺失,前后瓣葉均通過異常腱索附著于左心室后壁或前乳頭肌發(fā)育不良,相應(yīng)的前瓣葉部分和前外交界也發(fā)育不良,形成交界部裂缺等均可產(chǎn)生關(guān)閉不全。

臨床表現(xiàn)】 返回

  先天性二尖瓣畸形的臨床表現(xiàn)與后天獲得的二尖瓣病變相似,但呈現(xiàn)癥狀的時(shí)間早,且無風(fēng)濕熱病史,約30%的病人在出生后1個(gè)月內(nèi),75%在出生后1年內(nèi)呈現(xiàn)癥狀。常見的癥狀為氣急、端坐呼吸、水腫和反復(fù)發(fā)作肺部感染。病情嚴(yán)重者由于并發(fā)肺循環(huán)高壓,呈現(xiàn)充血性心力衰竭和紫紺。

  體格檢查:體格生長(zhǎng)發(fā)育差,易倦乏。二尖瓣狹窄病例典型體征是心尖區(qū)舒張期滾筒樣雜音,并可伴有震顫,第一心音亢進(jìn)和開放拍擊音,若瓣葉活動(dòng)受限制則上述體征不明顯。并發(fā)肺循環(huán)高壓病例則肺動(dòng)脈瓣區(qū)第2心音亢進(jìn)分裂。肺部感染者可聽到濕性羅音。二尖瓣關(guān)閉不全病例心尖區(qū)可見到、捫到有力的抬舉性搏動(dòng),心尖區(qū)尚可聽到全收縮期雜音傳導(dǎo)到左腋部,?陕牭降谌囊。肺循環(huán)高壓者肺動(dòng)脈瓣區(qū)第二心音亢進(jìn)分裂。

輔助檢查】 返回

  胸部X線檢查:心臟陰影增大,左心房擴(kuò)大異常顯著,肺動(dòng)脈圓錐突出,肺郁血引致肺血管影紋增粗,病情嚴(yán)重者可呈現(xiàn)肺水腫征象。心電圖檢查:典型征象為P波增寬,有切跡。右胸導(dǎo)聯(lián)呈現(xiàn)增大的雙相P波表示左心房肥大,二尖瓣狹窄病例顯示右心室肥大,電軸右偏。二尖瓣關(guān)閉不全病例則顯示左心室肥大和勞損或左右心室肥大。心房顫動(dòng)很少見。心導(dǎo)管檢查和選擇性左心造影檢查:心導(dǎo)管和選擇性左心造影檢查可顯示病變的部位、形態(tài)和輕重程度,查明肺循環(huán)壓力和肺血管阻力,并可判斷并有的其它先天性心臟血管疾病。
超聲心動(dòng)圖檢查:切面超聲心動(dòng)圖檢查可直接顯示瓣葉形態(tài)、活動(dòng)及對(duì)合情況,測(cè)定瓣口大小,有無瓣上環(huán)和瓣下結(jié)構(gòu)的形態(tài)。超聲脈沖多普勒檢查尚可判定二尖瓣有無返流及其程度。超聲心動(dòng)圖亦可檢查并存的其它心臟血管病變。

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